变更前：生产医疗器械Ⅰ类（颅骨钻头、一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、一次性使用磨头）、Ⅱ类：6825-5 一次性使用不粘双极电凝镊（医疗器械生产企业许可证有效期至2017年9月11日）；销售医疗器械Ⅱ类、Ⅲ类（以医疗器械经营企业许可证为准，许可证有效期至2015年06月01日）；技术开发；技术服务；销售日用品、五金交电、计算机及辅助设备、汽车配件、空调制冷设备、机电设备、建筑材料；设计人造骨。

变更后：生产医疗器械Ⅰ类（颅骨钻头、一次性使用颅骨钻头、一次性使用铣刀、一次性使用磨头）、Ⅲ类 6846-1植入器材：内固定钛板系统及配套螺钉、个体化定制型颅骨板；组装医疗器械Ⅱ类：6825-5 一次性使用不粘双极电凝镊、Ⅲ类 6846-1植入器材爪型肋骨板（医疗器械生产企业许可证有效期至2017年9月11日）；销售医疗器械Ⅱ类、Ⅲ类（以医疗器械经营企业许可证为准，许可证有效期至2015年06月01日）；技术开发；技术服务；销售日用品、五金交电、计算机及辅助设备、汽车配件、空调制冷设备、机电设备、建筑材料；设计人造骨。