变更前：生产：Ⅰ类、Ⅱ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；销售：三类手术室、急救室、诊疗室设备及器具，软件；研究和开发医疗设备；提供售后服务；批发、零售贸易（国家专营专控商品除外期）。（医疗器械生产企业许可证有效期至2014年07月14日）（医疗器械经营企业许可证有效期至2017年11月21日止）；货物进出口、技术进出口（法律、行政法规禁止的项目除外；法律、行政法规限制的项目须取得许可后方可经营）。L

变更后：许可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械”，包括第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类医疗器械）;医疗诊断、监护及治疗设备制造;软件批发;软件零售;医学研究和试验发展;医疗设备维修;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;商品零售贸易（许可审批类商品除外）;货物进出口（专营专控商品除外）;技术进出口;