变更前：销售：三类、二类：注射穿刺器械，医用电子仪器设备，体外循环及血液处理设备，植入材料和人工器官，手术室、急救室、诊疗室设备及器具，医用卫生材料及敷料，医用缝合材料及粘合剂，医用高分子材料及制品（一次性使用输液（血）器（针）类），介入器材，消毒和灭菌设备及器具**（持有效许可证经营，有效期至2016年05月11日）；批发和零售贸易（国家专营专控项目除外）。

变更后：许可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械”，包括第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类医疗器械）;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;商品零售贸易（许可审批类商品除外）;医疗用品及器材零售（不含药品及医疗器械）;