变更前：销售（在《医疗器械经营企业许可证》核定项目及有效期限内从事经营）：体外诊断试剂（特殊管理诊断试剂除外）、Ⅱ类医疗器械（6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具和仪器及内窥镜设备、6841医用化验和基础设备器具、6857消毒和灭菌设备及器具）、Ⅱ类及Ⅲ类医疗器械（6840临床检验分析仪器、6858医用冷疗和低温与冷藏设备及器具）。

变更后：许可类医疗器械经营（即申请《医疗器械经营企业许可证》才可经营的医疗器械”，包括第三类医疗器械和需申请《医疗器械经营企业许可证》方可经营的第二类医疗器械）;医疗设备维修;