变更前：体外诊断试剂（仅限医疗器械）销售（医疗器械经营企业许可证有效期至2019年5月27日）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

变更后：Ⅲ类：6815注射穿刺器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（角膜接触镜（软性、硬性塑性角膜接触镜）及护理用液除外）、6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器、体外诊断试剂（仅限医疗器械）、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6858-1低温治疗仪器、6863口腔科材料、6864-1可吸收性止血、防粘连材料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6877介入器材（医疗器械经营企业许可证有效期至2019年5月27日）；办公用品、电脑耗材批发、零售（（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）