变更前：销售：Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品（隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外（医疗器械经营企业许可证有效期至2015年5月11日止；需经许可经营的，须凭许可证、资质证经营）。(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

变更后：Ⅱ、Ⅲ类：6815注射穿刺器械※※；Ⅱ、Ⅲ类：6866医用高分子材料及制品※※；Ⅱ、Ⅲ类：6840体外诊断试剂※※；Ⅲ类：6846植入材料和人工器官※※；Ⅲ类：6877介入器材※※；Ⅱ、Ⅲ类:6821 医用电子仪器设备 ；6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备；6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6832医用高能射线设备；6840临床检验分析仪器；6845体外循环及血液处理设备；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6863口腔科材料；6864医用卫生材料及敷料；6865医用缝合材料及粘合剂※※（有效期限以许可证为准）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)