变更前：销售：二、三类：体外诊断试剂；二、三类医疗器械产品（一次性使用无菌医疗器械、隐形眼镜及护理用液、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外且医疗器械经营企业许可有效期至2013年11月2日）。(有效期限以许可证为准)。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

变更后：销售：Ⅱ、Ⅲ类：6840体外诊断试剂**Ⅱ、Ⅲ：6823医用超声仪器及有关设备；6840临床检验分析仪器**Ⅱ类：6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6830医用X射线设备；6834医用射线防护用品、装置；6841医用化验和基础设备器具；6875消毒和灭菌设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6864医用卫生材料及敷料。(有效期限以许可证为准）